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子宮リンパ系の再生による生殖能力の回復

体外受精における着床結果を改善する、クラス初のリンパ管新生療法。

急成長する市場における大きな未充足ニーズ

世界の女性不妊市場は390億米ドルを超えており、2034年までに850億米ドルを超えると予測されています。

IVF の成功率は約 35% に制限されています。
胚の選択はほぼ最適化されました。
子宮環境が制限要因となります。

子宮内膜のリンパ機能障害は安定した着床を妨げますが、これは現在の体外受精の追加治療では対処されていません。

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胚の最適化だけでなく、着床能力の回復も

Vessely™は、体外受精クリニックでの使用を目的に設計された、処方箋に基づく局所投与のリンパ管新生療法です。子宮内微小環境を標的とし、着床に向けた子宮内膜の準備を回復させます。

クリニックですぐに使える治療法

標準プロトコルを中断することなく、既存の IVF ワークフローに統合できるように設計されています。

非ホルモンアプローチ

全身的なホルモン介入なしに子宮内膜に局所的に作用します。

微小環境に焦点を当てた

胚の選択ではなく、子宮組織内のリンパ機能障害に対処します。

Vessely™ は子宮内膜自体を修復します。これは、体外受精の結果を改善するための根本的に異なるアプローチです。

Vessely™の仕組み
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子宮内膜のリンパ管網を解き放つ

Vessely™は、子宮内膜内のリンパ系を修復するように設計されています。リンパ系は、免疫バランス、体液恒常性、そして着床時の組織安定性を左右する重要な調節因子です。機能的なリンパ管を再生することで、Vessely™は安定した受精卵の着床と妊娠初期をサポートできる子宮環境の再構築を促します。

インプラントの堅牢かつ再現性の高い修復

Vessely™ は、重度の不妊モデルにおいて着床の一貫した回復を実証し、リンパ再生が妊娠結果の要因であるという直接的な証拠を示しています。

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Severe Infertility Model (IUA)

重篤な着床不全を示す検証済みの大型動物モデル。

One-Sided Infertility

治療した子宮組織のみで着床が回復し、局所的な生物学的効果が実証されました。

Reproducibility

複数の動物および研究の繰り返しで一貫した結果が観察されました。

相関関係ではなく、生物学的因果関係を証明します。

ヒト不妊症への直接的な橋渡し

牛は最終市場ではなく、トランスレーショナル・エンジンとして機能します。牛の子宮の大きさと生理機能は、ヒトに関連するモデルを提供し、投与量の最適化、製造プロセスの改良、そして自信を持って臨床試験を設計することを可能にします。この倫理的で非致死的なアプローチにより、前臨床試験は科学的に厳密かつ人道的であり、ヒトの不妊症に直接適用可能なデータが生成されます。大型動物実験とヒト初回投与試験を橋渡しすることで、Vessely™は臨床開発への道筋のリスクを軽減し、実際の体外受精(IVF)の現場における治療法の可能性を実証します。

科学を探る
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科学とプラットフォーム

投資家は、この段階であなたの技術の奥深さ、正当性、そして将来性を見極めます。信頼性を重視しつつも、読みやすく、段落形式で、信頼感を高める内容にする必要があります。

15年以上の研究開発実績

プラットフォームの機能を強調する

特許と出版物を高いレベルで紹介

焦点を薄めることなく将来のパイプラインの機会を紹介する

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科学概要:

For over 15 years, LYMPHOGENiX has pioneered research into lymphangiogenesis, uncovering the critical role of lymphatic vessels in supporting implantation and tissue regeneration. Our discoveries are backed by multiple peer-reviewed publications and a portfolio of proprietary patents, providing a strong foundation for both human and veterinary applications.

Platform & Pipeline:

LYMPHOGENiXの中核を成すのは、複数の適応症にわたる治療法の開発を可能にする堅牢な再生医療プラットフォームです。不妊治療は依然として当社の主要分野ですが、当社の技術は線維症、皮膚老化、代謝疾患といった分野にも可能性を秘めています。あらゆる機会に規律を持って取り組み、現在の注力分野を決して薄めることなく、将来の成長に向けた体制を整えています。

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LYMPHOGENiXへの投資

LYMPHOGENiXは、Vessely™の前臨床開発、CMC最適化、そしてヒト初回投与試験に向けた規制当局への準備を進めるため、500万ドルを調達します。この資金は、臨床応用への道のりを加速させ、2027年のヒト試験の成功に向けて準備を整えるものです。

今後2年間で、GLP試験を完了し、製造プロセスを確定させ、規制当局への申請準備を進めます。この規律あるアプローチにより、前臨床研究から臨床応用への移行におけるリスクを軽減します。

当社の戦略は、大手 IVF 製薬会社による戦略的なライセンス供与または買収に重点を置いており、投資家に価値実現への明確かつ達成可能な道筋を提供します。

もっと詳しく知る

15+ years R&D ✦ 6 international patents ✦ Large-animal PoC completed ✦ First-in-Human planned (2027) ✦

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不妊治療の成果を変革するために、私たちと一緒に取り組みましょう

LYMPHOGENiX と提携して、IVF 向けのクラス最高のリンパ管新生療法をサポートします。

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